Európska lieková agentúra (EMA) uviedla, že začala zrýchlený schvaľovací proces pre kombinovaný liek proti ochoreniu COVID-19, ktorému v novembri v USA udelili povolenie na mimoriadne použitie.
Regulačný orgán Európskej únie vo vyhlásení poznamenal, že začal s priebežným hodnotením lieku známeho ako REGN-COV2, ktorý vyvinuli spoločnosti Regeneron Pharmaceuticals a Roche. Liečivo pozostáva z casirivimabu a imdevimabu, dvoch monoklonálnych protilátok.
EMA, ktorá sídli v holandskom Amsterdame, informovala, že jej rozhodnutie bolo založené na predbežných výsledkoch štúdie, ktorá naznačuje, že liek môže znížiť množstvo vírusu v krvi. Uvádza však, že zatiaľ je príliš skoro na vyvodenie akýchkoľvek záverov.
Tento liek podali aj bývalému americkému prezidentovi Donaldovi Trumpovi v čase, keď bol vlani hospitalizovaný po nákaze koronavírusom.
— SITA
Našli ste chybu? Napíšte nám na [email protected]
ZACHRÁŇTE DENNÍK SLOVENSKO
Rastúca čítanosť, no klesajúce príjmy. Tento paradox súvisiaci s koronakrízou neobchádza ani Denník Slovensko. K nemu sa pridružili aj početné podpásové útoky oponentov.
Pomôcť k záchrane perspektívneho národno-konzervatívneho mediálneho projektu však môžete aj vy.
Urobiť tak môžete zaslaním ľubovoľného príspevku alebo pravidelnou sumou na náš transparentný účet,
prípadne na náš bežný firemný účet.
Bojujeme aj za vás. Ďakujeme.
Prispejte nám transparentne (IBAN: SK58 0900 0000 0051 6012 9105)
(IBAN: SK22 0900 0000 0051 7010 3099)
